Będzie częściowa refundacja leku na rdzeniowy zanik mięśni? Apel łódzkich radnych

Łódzcy radni apelują do premiera Mateusza Morawieckiego o częściową refundację leku na rdzeniowy zanik mięśni, czyli SMA. Chorobą dotknięte są dwie małe łodzianki – 6-miesięcza Maja Kwiatkowska i 5-letnia Natalia Jędrzejczyk.

Leczenie każdej z dziewczynek kosztuje zawrotne 9 mln zł. -Apelujemy do pana premiera, żeby choć częściowo rozważył refundację tego leku. Cena 9 mln złotych jest gigantyczną sumą, której – my, łodzianie – od wielu miesięcy nie jesteśmy w stanie uzbierać – mówi Marcin Gołaszewski, przewodniczący RM w Łodzi.

Kamil Kwiatkowski, ojciec małej Mai dodaje, że dziewczynce może pomóc tylko terapia genowa. -To lek, który jest w stanie jak najszybciej ocalić umiejętności jej samodzielnego przełykania oraz oddechu. Mamy uzbierane 30 procent kwoty, ale tutaj ogromne znaczenie ma czas, ponieważ to choroba postępująca i nieprzewidywalna, szczególnie gdy uderzy w tak młodym wieku, jak w przypadku mojej córki.

Przypomnijmy, że w tym roku sukcesem zakończyła się zbiórka dla małego Wojtusia Howisa z Galewic w pow. wieruszowskim. Chłopiec otrzymał lek i jest rehabilitowany w lublińskim szpitalu.