– Odkrycie jest rzetelnie udokumentowane – podkreślaszef zespołu badawczego, profesor Krzysztof Selmaj z łódzkiego Uniwersytetu Medycznego. – Do tej pory poszukiwano głównie mechanizmów choroby, w tym biomarkerów, wśród białek. Okazało się jednak, że nasz genom produkuje ogromne ilości cząstek, które nie kodują białka. Idąc ich śladem znaleźliśmy 4 związki, które wykazują bardzo wysokie powinowactwo do stwardnienia rozsianego.

Wczesne wykrycie choroby, dodaje profesor Krzysztof Selmaj, jest dziś kluczem do zahamowania zmian jakie powoduje w organizmie stwardnienie rozsiane. – Obecnie diagnostyka często trwa zbyt długo, pacjenci chodzą od lekarza do lekarza, tracąc bezcenny czas. Odkrycie może znacznie skrócić proces diagnostyczny i stworzyć szansę zablokowanie rozwoju choroby.

Posłuchaj relacji: