Lek może zostać podany, dopóki waga dziecka nie przekroczy 13,5 kg, a Kajtek waży już 13 kg – mówi Paulina Waraksa, mama chłopca. – Mamy tak naprawdę pół kilo czasu na to, żeby podać mu lek. Powyżej jest bardzo duże niebezpieczeństwo. Terapia genowa to nie jest witamina C, to jest wirus, który też ma jakieś swoje skutki uboczne. I im tego wirusa podaje się więcej, tym więcej skutków ubocznych. Dlatego lekarze boją się podać ten lek dziecku, ważącemu powyżej 13 i pół kg -wyjaśnia mama Kajtka.

Chłopiec musi przestrzegać ścisłej diety, by spełnić kryterium wagowe. Rodzinie dzięki szczodrości internautów udało się zebrać ponad 6 mln złotych.Potrzeba jeszcze 3,5 mln, aby sfinansować leczenie. -Potrzebujemy milion osób, które wpłacą po 3 zł 50 gr, ostatecznie 500 tys. osób, które wpłacą po 7 zł i mamy zbiórkę zakończoną. Kajtuś dostanie szansę na nowe lepsze życie. Prosimy wszystkich bardzo, bardzo mocno o pomoc – apeluje mama chorego dziecka.

Link do zbiórki można znaleźć tu: Pomoc dla Kajtka chorego na SMA

Koronawirus – co musisz wiedzieć?