Zdaniem Beaty Kuleszy, prezes fundacji, wielu rodziców po usłyszeniu diagnozy musi przeorganizować całe swoje życie. – Żeby wspierać takich rodziców, przygotowywać ich do leczenia i opieki nad dziećmi wydaliśmy książkę „Dziecko z wadą serca. Poradnik dla rodziców”, uruchomiliśmy także, bogatą we wszelkie niezbędne informacje, stronę internetową. Okazało się, że rodziny majączęsto problemy finansowe, że czasem nie stać ich na to, żeby dojechać z dzieckiem do szpitala. Do tej pory pomogliśmy już ponad czteremtys. dzieci.

Rocznie w Klinice Kardiologii w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki jest leczonych ponad półtora tysiąca dzieci, mówi kierownik kliniki, profesor Jadwiga Moll. – Są wady, które można rozpoznać już w życiu płodowym i wtedy monitorować ciążę, a dziecko leczyć we wczesnym okresie po urodzeniu.

Część rodziców, zwłaszcza z małych miejscowości, skarżyła się na problemy z dostępem do specjalistów i rehabilitacji.

Posłuchaj relacji: