KONTROWERSJE WOKÓŁ PROJEKTU

Projekt przewiduje między innymi, że z tytułu urodzenia się dziecka z ciężkim i nieodwracalnym upośledzeniem albo nieuleczalną chorobą zagrażającą życiu, które powstały w prenatalnym okresie rozwoju dziecka lub w czasie porodu, rodzicom przysługuje jednorazowe świadczenie w wysokości 4 tysięcy złotych. To wsparcie ma być elementem innych świadczeń, które mają pomagać rodziniez dzieckiem niepełnosprawnym.

Zastrzeżenia do projektu mają eksperci, którzy byli obecni na posiedzeniu. Katarzyna Roszewska z wydziału prawa i administracji UKSW i Centrum Badań nad Niepełnosprawnością poinformowała, że do programu zostały zgłoszone postulaty. – Warto rozszerzyć uprawnienia, jakie przysługują matkom aktywnym zawodowo – dodaje.

Na razie nie wiadomo, czy postulaty ekspertów zostaną wzięte pod uwagę.

Poprawki zapowiada też PSL. Ludowcy proponują 500 złotych co miesiąc, zamiast 4 tysięcy złotych jednorazowo za urodzenie dziecka, u którego zdiagnozowano ciężką, nieodwracalną i nieuleczalną chorobę. Zgłoszenie takiej poprawki do ustawy o wsparciu kobiet w ciąży i ich rodzin „Za życiem zapowiedział na konferencji prasowej w Sejmie Władysław Kosiniak-Kamysz. Prezes PSL ocenił, że to co proponuje w swym projekcie rząd jest „najbardziej prymitywnym sposobem realizacji obietnicy wsparcia osób niepełnosprawnych. -Jednorazowym świadczeniem chce się wspierać systemowo? To nie zmienia pozycji rodzin niepełnosprawnych – powiedział.

Projekt ustawy o wsparciu kobiet w ciąży i ich rodzin „Za życiem wpłynął do Sejmu w środę (2 listopada). Dziś przyjęła go komisja polityki społecznej i rodziny.

OBRADY KOMISJI

Sejmowa Komisja Polityki Społecznej i Rodziny rozpatruje poprawki do projektu ustawy o wsparciu kobiet w ciąży i ich rodzin „Za Życiem”. Poprawki zgłoszone zostały podczas debaty.

Według Prawa i Sprawiedliwości projekt jest pierwszym krokiem do całościowego programu wspierania rodzin zmagających się z chorobą dziecka. Taki program ma powstać do końca roku. Posłowie opozycji uważają natomiast, że projekt nie spełnia oczekiwań rodziców i że procedowany jest w pośpiechu.

OPINIA FUNDACJI GAJUSZ

Anna Rajska-Rutkowska z łódzkiej Fundacji Gajusz uważa, że profesjonalizm specjalistów wspierających rodziny i systematyczne wsparcie to największe potrzeby rodziców dzieci niepełnosprawnych i śmiertelnie chorych. – Wszystko to musi dziać się w sposób systematyczny i ciągły – dodaje. – Niezbędna jest też wiedza. Musimy wypracować system opieki nad chorym dzieckiem w Polsce.

Jej zdaniem program „Za życiem” to dobry krok w kierunku zaspokojenia tych potrzeb, ale niezbędne są kolejne.

Posłuchaj i dowiedz się więcej:

Poranny Gość Po 8 – dr Błażej Kmieciak z Instytutu na rzecz Kultury Prawnej Ordo Iuris.