W tej sprawie wystosowano list do ministra zdrowia, w którym organizacje postulują m.in. o stworzenie odpowiednich systemów wspomagających dzieci z autyzmem i ich rodziców. – W ministerstwie kończy się czas konsultacji tego rozporządzenia, które może te zmiany wprowadzić i zapobiec sytuacji, w której tysiące polskich rodzin będą szukały pomocy nie wiedząc co się dzieje z ich dzieckiem. Postulujemy o system wykrywania wczesnych objaw autyzmu w trakcie badań dwulatka i trzylatka, szkolenie dla lekarzy i pielęgniarek ze znajomości wczesnych objawów autyzmu i systemu. Także o opracowanie specjalnej informacji wręczanej rodzicom dwulatków i trzylatków – mówi Karolina Rybus z fundacji Jaś i Małgosia.

Taki uniwersalny informator miałby być wręczany rodzicom przez lekarzy, a znaleźć miałyby się w nim najważniejsze informacje dotyczące pierwszych objawów autyzmu. Propozycjami złożonymi przez fundacje zajmie się już nowy minister zdrowia.